divendres, 29 de febrer del 2008

Igualtat Home -Dona

NO SOM INVISIBLES

El 8 de març és el Dia Internacional de la Dona. Serà una bona ocasió per aprofitar i reflexionar sobre els canvis de rol masculí i femení.

Anem cap a un model de societat on dones i homes compartim responsabilitats i espais. Això ha provocat que ells també s’impliquin en el canvi, qüestionant el paper que fins ara han estat representant.

Aquest dia es faran activitats arreu del molt. A la ciutat de Sabadell (Barcelona) la denominada “Taula de treball d’activitats i actes de sensibilització del Consell Municipal d’igualtat” ha preparat un programa d’activitats força interessant i extens.

Son Activitats gratuïtes però cal inscriure’s trucant al telèfon 93 724 61 68 ( matins de 9 a 2) o per correu electrònic a igualtat-dona-home@ajsabadell.cat abans de l’11 de març.

Fan un taller de risoteràpia força recomanable ja que, quan una persona perd la capacitat de riure davant una situació de conflicte o estrès acumula energia negativa que encara empitjora la seva situació.

La psicòloga M.Elena Rolinski dirigirà els tallers de dependència, autoestima, intel·ligència emocional i risoteràpia.

Aneu, que de ben segur sortireu satisfets/tes.

dimecres, 27 de febrer del 2008

CAL PARLAR I EXPLICAR

COM EXPLICAR EL CANCER A L’INFANT I L’ADOLESCENT

És molt important que el vostre fill us vegi forts i que tingui coneixement de la seva malaltia. De ben segur , tindreu tendència a protegir-lo, però és una actitud que haureu d’evitar, ja que ell sap que alguna cosa no va bé: s’adona que li fan moltes proves, visita sovint el metge i us veu preocupats.

No és fàcil però heu de procurar ser sincers ja que si no sap què li està passant es pot imaginar coses que no són reals. Cal parlar adaptant-nos a la seva edat i sempre tenint en compte la maduresa.

És important no enganyar-lo mai i informar-lo sobre les proves i els tractaments. Els nens que coneixen la seva malaltia sovint col·laboren millor.

Son els pares el qui han de explicar al nen el que li passa, ja que són ells el que més be el coneixen.

Hi ha una guia editada que explica i orienta sobre qüestions que poden ser del vostre interès com ara : la malaltia a l’escola, tipus de tractament i efectes secundaris, hàbits de vida o recursos etc.

La trobareu ha : www.iconcologia.net/catala/cancer/images/cancer_infantil.pdf

dilluns, 25 de febrer del 2008

REIKI

ALQUIMIA SANADORA À REIKI

Avui a Luz de Aurora” encetarem una secció a la que denominarem Alquímia sanadora”: Polèmica terminologia. En aquest apartat es farà referència a teràpies naturals o medicines alternatives. Són pràctiques que no s’ajusten als preceptes de la medicina acadèmica i convencional nostre però a les que el 73% dels sanitaris es mostren oberts. Molts dels professionals que ofereixen aquestes teràpies són metges tot i que en general el col·lectiu de fisioterapeutes s’hi oposen.
Fa ben poc, el govern català va intentar regular el sector de les teràpies naturals -en una iniciativa capdavantera a Europa- però va fracassar . Aquest fet va obrir la caixa dels trons posant en evidència la necessitat urgent de regular una activitat que no tan sols mou molts diners sinó que també dóna feina a Catalunya a uns 6.ooo professionals. I el que és encara més important, bona part de la població confia en aquestes teràpies i en fa us.

Iniciarem aquest primer capítol de “ Alquímia sanadora” parlant de Reiki.
El Reiki és una forma oriental de medicina que defineix la salut total com l’harmonia del cos, la ment i l’esperit. Etimològicament REIKI significa energia vital i fa uns 15 anys que va aparèixer a Espanya. L’acció curativa consisteix en posar les mans en unes posicions determinades al cos del pacient una mitja de 3 a 5 minuts. Restablint així, l’equilibri físic, psíquic i emocional del pacient i aconseguint un efecte balsàmic que és capaç de alleugerar les angoixes, el dolor, l’estrès, les contractures etc

Poc a poc s’ha introduït com a tractament complementari a alguns hospitals com ara el “Ramón y Cajal de Madrid:”(...) desde hace tres años, a través de la Asociación para Enfermos Terminales y Personas en Duelo Alaia y a demanda del Servicio de Onco-hematología, se lleva a cabo un proyecto de voluntariado pionero dentro de la Sanidad española, para evaluar los efectos beneficiosos de esta terapia complementaria en pacientes con cáncer. «Acudimos dos veces por semana, les explicamos a los pacientes que es una técnica de relajación y a aquellos que quieren se les practica», explica Charo Fernández, coordinadora del grupo que va al Ramón y Cajal y maestra de Reiki desde hace más de 10 años. «Se quedan muy tranquilos, les quita es el estrés, muchos incluso se duermen y parece que también les baja un poco la fiebre», añade Cristina Chao, supervisora del Servicio de Onco-hematología del hospital madrileño.(...) *

A Barcelona la Associació de Terapeutes de Reiki ja ha començat un servei de voluntariat , realitzant visites al l`Hospital de la Vall Hebron.


http://es.youtube.com/watch?v=vdehyV3amYQ

* http://www.saluticreixement.com/rkbcn/LARAZON-reiki-hospi-madrid.pdf


diumenge, 24 de febrer del 2008

divendres, 22 de febrer del 2008

UNA PEÇA UNISEX

ELEGANTS i COSMOPOLITES














Un dels efectes adversos més coneguts de la quimioteràpia és la caiguda del cabell. Segons el tipus de medicament utilitzat és inevitable, però un cop finalitzat el tractament el cabell tornarà a créixer. Mentrestant no descuidem la nostra imatge i busquem recursos per corregir aquesta situació transitòria.

Ens podem cobrir amb mocadors o perruques però la meva proposta és més atrevida: poseu-vos barrets. És una peça unisex. A l’hivern us protegiran del fred i a l’estiu del sol. Els barrets marquen estil i aporten personalitat. Cal buscar el model que millor escaigui a la forma de la nostra cara, a la indumentària de la ocasió i el nostre estil.

Aurora

http://modaellos.com/a-los-chicos-guapos-les-gustan-los-sombreros/

http://megustalamoda.es/2008/01/22/desfile-de-giorgio-armani-hombre-otono-invierno-2008-2009/

http://mujer.terra.es/muj/moda/pasarelas/articulo/armani_21268.htm

http://estilo.es.msn.com/moda/pasarelas/galeria.aspx?cp-documentid=6089005


dimecres, 20 de febrer del 2008

MIRANT EL CEL

L’insomni no té perquè ser un problema que t’angoixi. A la nit es poden fer moltes mes coses.

Si aquesta nit no pots dormir, aprofita l’oportunitat per veure un fenomen que no es repetirà fins al 2015, un eclipsi de lluna.
Tenint en compte l’horari, l’espectacle començarà poc després de mitja nit, a la 1.34, encara que per veure la part més vistosa caldrà esperar fins a les 4 de la matinada.
Aquest fascinant fenomen el pots seguir en directe des de la pàgina de Serviastro (www.serviastro.am.ub.es) a partir de les 2.30. Això serà possible gràcies a una càmera digital instal·lada a un telescopi refractor posat al terrat de la facultat de UB.

La NASA també té una web excel·lent sobre eclipsis http://sunearth.gsfc.nasa.gov/eclipse
Aurora


dimarts, 19 de febrer del 2008

DEIXA’T CUIDAR
Hi ha moments en que el cos no tira pel malestar i la fatiga del tractament. El verí sanador de la “quimio” recorre el nostre organisme en busca de les cèl·lules invasores.

El camp de batalla és el nostre cos i el combat és a vida o mort. L’enemic anirà retrocedint però les baixes són moltes.

En aquest dies necessitem més que mai un descans reparador, atencions, l’estima dels que hi són al nostre costat… Reconforta que et cuidin.
Aurora

UNA MIQUETA DE MÀGIA I HUMOR

Els nostres doctors no paren quiets.

diumenge, 17 de febrer del 2008

ANAR AL CINEMA

Aquest any set films candidats a l’Òscar parlen de temes relacionat amb la salut .
Tres curts han estat nominats, dos documentals i una història de ficció.

El curtmetratge “De noche” planteja tres punts de vista diferents sobre com afrontar el càncer des de una perspectiva positiva.

Aurora
Podreu trobar més informació a :

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2008/02/15/medicina/1203103326.html

divendres, 15 de febrer del 2008

DIA INTERNACIONAL DEL CÀNCER INFANTIL

Avui representants de 60 països de la Confederació Internacional de Pares d’Infants amb Càncer (ICCCPO) es troben per intercanviar valoracions, divulgar la realitat del càncer infantil i fer propostes per tal de millorar la qualitat de vida d’aquests nenes i nenas.
Segons afirma el Dr. Josep Sánchez de Toledo i Codina - Cap del Servei d´Oncologia i Hematologia Pediàtrica de l’Hospital Universitari Vall d´Hebron: “Des de els anys vuitanta fins ara la supervivència dels nens amb càncer s’ha incrementat en dinou punts i el risc de morir com a conseqüència de la malaltia en els cinc anys desprès del diagnòstic s’ha disminuït en un 41%. Han estat molts els factors que han fet possible aquest espectacular canvi”*

Per tant, cal ser optimistes davant dels notables avenços científics dels darrers anys i l’experiència assolida en la lluita contra aquesta malaltia.
Aurora

* www.joanpetit.net/7etorneig/documents/Dr_Josep_Sanchez_de_Toledo.doc

dijous, 14 de febrer del 2008

SENSIBILITAT
Avui no escriuré gaire perquè les imatges que et vull mostrar parlen soles.
Connecta els altaveus, dóna-li al play relaxat.

Aurora

UNA ROSA BLANCA

De vegades la vida ens posa a prova en situacions realment extremes.
Mirar de ser feliç davant l’adversitat és un acte de valentia. Canvien les nostres prioritats i ens cal temps per tornar a posicionar els nostres pensaments. És aleshores quan cal reaccionar amb lucidesa i aprendre a descobrir noves habilitats. Una actitud creativa pot ajudar al procés de curació. Durant la convalescència es disposa de temps lliure que pots aprofitar per fer diverses activitats.
De ben segur que, si penses una miqueta se t’acudiran coses a fer com ara passejar, revisar la teva col·lecció filatèlica, pintar amb aquarel·les, anar a la biblioteca, aprendre informàtica, submergir-te en un bany d’escuma i olis aromàtics, cuidar les flors del balcó, fer ioga, trucar a aquell amic per quedar, llegir, passejar al gos, anar a fer-te un massatge o al cinema, escoltar música, etc.
O perquè no comprar-li una rosa blanca a aquella persona tan especial que fa temps que et cuida? Pots anar personalment a la floristeria o trucar per telèfon.

Aurora

dimarts, 12 de febrer del 2008

RAONS PER NO PERDRE L’ESPERANÇA

La Unió Europea finança els projectes de 30 científics d’elit, 24 dels quals són espanyols i 15 treballen en centres catalans.

D’altra banda, l'Institut Català d'Oncologia incorpora el prestigiós investigador Manel Esteller, científic de projecció internacional, especialista en epigenètica del càncer i que ha endegat un innovador programa de recerca adreçat a estudiar la reprogramació del genoma sense modificar el material genètic.

Aquets projecte és pioner a Espanya. La proposta és investigar canvis tumorals -tan en humans com en animals de recerca- per poder dissenyar nous fàrmacs i aplicar-los en els pacients oncològics de l'Hospital Duran i Reynals, a l'Hospitalet de Llobregat.

Si voleu saber més sobre epigenètica adreceu-vos a http://epigenome.eu/es/4,17,786

Aurora

dilluns, 11 de febrer del 2008

EL SOMNI D’UN NEN

De petits tots hem tingut petits i grans desitjos: ser capità d’un vaixell, conèixer al nostre ídol, ser maquinista d’un tren, conèixer els Reis Mags en persona, un viatge a Disney etc . Alguns dels nostres somnis els hem vist fets realitat i de ben segur què ara de grans encara perseguim algun amb l’esperança de fer-lo possible.

Hi ha nens petits malalts, amb futur incert, que no poden esperar a realitzar els seus desitjos quan siguin grans. Per això que s’ha creat una fundació que es dedica a fer possible els somnis dels nens i nenes amb malalties de mal pronòstic. El seu nom és “FUNDACIÓN PEQUEÑO DESEO”. La seva finalitat es proporcionar alegria a la canalla perquè els ajudi a sentir-se millor anímicament. Si sabeu d’un petit malaltó no dubteu en entrar a la seva pàgina http://www.fpdeseo.org/index_cat.htm
Fer realitat el somni d’un nen pot arribar a ser la millor medicina.

Aurora

diumenge, 10 de febrer del 2008

CRIT D’ESPERANÇA

Kornelia Roth, dona decidida, valenta i transgressora continua buscant nous reptes.
Avui he llegit un article en el que diu :"Al principio me preguntaba, ¿por què todo el mundo quiere ver mis fotos? Ahora ya he dejado de planteármelo"

Ella afirma que pel fet de tenir càncer no pensa canviar , encara que si reconeix que han canviat les seves prioritats.

Aurora

“(…) Uno se enamora fácil de Kornelia Roth. Es una de esas personas que lo dice todo con los ojos, al tiempo que pone la vida en cada palabra.(…)El suyo es un expositor pequeñito dentro del inmenso Palacio de Congresos de París que aloja la Conferencia Europea del Cáncer. Sin embargo, todo el que pasa por su rincón, en su mayoría oncólogos e investigadores con traje gris y corbata, echa una mirada (…) Se trata de las fotografías y 'collages' de cuatro mujeres que, como ella, sufrieron una de las consecuencias más reconocibles del cáncer de mama y quisieron hacer de ello un grito de esperanza. Sin más atrezo que el telón del teatro donde se reunieron y con sus cabezas peladas como icono, Kornelia pretendía romper con el tabú de la calvicie y dirigir la mirada del espectador más allá de los cráneos rapados, trascendiendo las apariencias externas.

(…) Mientras recibía la quimioterapia, esta mujer menuda no pudo seguir dedicándose al que había sido su oficio "desde chiquita": la pintura. Los fármacos estaban afectándole a los tendones de la mano y ya no podía coger los pinceles, así que buscó alternativas. Primero en los lápices en blanco y negro, después en la música y finalmente en la cámara de fotos.

(…)"Estando en el comedor del centro donde recibía rehabilitación, en Heidelberg (Alemania), empecé a mirar a mi alrededor y vi a todas esas mujeres completamente calvas, mientras yo aún llevaba la peluca", cuenta. Aquello fue el detonante que le permitió salir de la niebla, como ella lo llama, y sacar todo lo que llevaba dentro, luchar contra "la inseguridad interior" que produce la enfermedad.

De aquella reunión de cuatro mujeres detrás de un telón nacieron varias fotografías y composiciones que han pasado ya por algunas de las citas obligadas del calendario de congresos del cáncer de todo el mundo, San Antonio (en EEUU), St Gallen (Suiza), Berlín y ahora París. (…)

Font: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2005/11/18/oncologia/1132319176.html

dissabte, 9 de febrer del 2008

divendres, 8 de febrer del 2008

ENAMORADA DE LA VIDA

Luz de aurora és un blog d’interès general per que el càncer ens afecta a tots. Qui més qui menys coneix algú que el pateix, be sigui un familiar, un amic/ga o un conegut/da. Lamentablement, ningú està exempt de patir-lo.

De ben segur arribarà un dia en que tenir la malaltia deixarà de ser un malson. Mentrestant, em trobareu aquí, amb la insolent intenció de endinsar-me en les cases i cors dels qui estan a punt de perdre l’esperança o massa cansats per continuar lluitant.

Hem de tenir confiança en la ciència però també cal buscar recursos per treure la força interior, que és molta i que tots tenim. Els medicaments fan molt per la nostra curació, però la nostra força, la nostra voluntat i les nostres ganes de lluitar encara fan més. Comprovat, verificat i testat!

Cal posar-se en marxa. La vida és massa maca per perdre el temps en lamentacions perquè estem malalts. Projectem nous objectius i busquem noves estratègies per assolir-los.

Encara que tinguis un càncer somriu a la vida perquè tens la oportunitat de lluitar, per tu i per tots els que t’estimen. No tens cap dret a rendir-te perquè la vida és un regal amb data de caducitat desconeguda .

Quan em van diagnosticar càncer el mon se’m va quedar a les fosques. Irònica, la mort em va somriure, però, jo enamorada de la vida vaig apretar a córrer en direcció contrària. A hores d’ara encara no m’ha enxampat i sé que em busca.
Aurora

Us recomano visiteu la pàgina http://www.universidadpacientes.org/

dijous, 7 de febrer del 2008

MARE QUE TENS ?
Hem de amagar que tenim càncer de mama a nostres fills ?
Els experts recomanen que els hi ho expliquem per normalitzar la situació i situar-los en la realitat.
La qüestió no és gens fàcil, hi es per això que Sonia Fuentes, psicòloga del Hospital Sant Jaume de Calella ( Barcelona ), ha escrit un llibre: “¿Que te pasa mamá?”, per ajudar a les afectades a que parlin amb els mes petis de casa.

Aurora

“(…)« ¿Qué te ocurre..., mamá?», «Se trata de un cuento que relata la historia de una enferma que explica a su hijo todo el proceso de la patología. También, a través de las preguntas que el pequeño Pol, el protagonista, formula o los sentimientos que expresa. Así se establece la comunicación entre ambos, de forma natural», relató la autora, durante la presentación de la obra en Madrid.

(…) '¿Qué te ocurre..., mamá?', avalado por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) en colaboración con la Federación Española de Mujeres con Cáncer de Mama (FECMA), y elaborado con el apoyo de Sanofi-aventis, se distribuirá en los hospitales y en las asociaciones de afectadas (…).

Meritxell Giralt, ilustradora del cuento y maestra de educación infantil, comenta los efectos que ha tenido ya la historia de Pol. «La experiencia con algunos menores está siendo muy positiva. Además, de lo que nos hemos dado cuenta con los niños que trabajamos es que lo que más valoran es que se lo lean sus mamás», aclara.

Esta es una de las pocas iniciativas existentes destinadas a que los padres sepan como hablar a sus hijos del proceso de la enfermedad. Para Alfredo Carrato, presidente de la SEOM, «esta obra normaliza una situación y la lleva a la realidad. Son mucho más perjudiciales para los pequeños los fantasmas de la imaginación que puedan crearse por desconocer la realidad que la verdad en sí misma».

Además, «sabemos que los menores tienen una capacidad asombrosa para adaptarse a las situaciones nuevas, mucho más que la que tienen los adultos. En la familia hay que establecer un clima de armonía para que los niños se sientan respaldados, todo lo que sea ocultar una realidad acaba dañándoles y preocupándoles aún más» apostilla el experto (…).
http://www.elmundo.es/suplementos/salud/2006/680/1160776812.html

dimecres, 6 de febrer del 2008

EL DIAGNÒSTIC D’UNA MALALTIA ONCOLÒGICA EN UN FILL ÉS D’UN IMPACTE BRUTAL

Potser és de les experiències més doloroses i desconcertants que pot viure una persona. Inicialment , l’angoixa i la desesperació envaeix l’entorn familiar .

Una de les reaccions freqüents dels pares és la por, el dolor i la incertesa. És voler saber més, conèixer més per ajudar al nen o a la nena a fer front als tractaments que seran necessaris per combatre la malaltia.

La cura de l’infant és una tasca exigent i extenuant per a tots, tant des d’un punt de vista físic com emocional. Per això, és convenient reconèixer els límits. No s’ha de dubtar en cap moment en demanar ajuda a la resta de la família, amics i professionals en psico-oncologia que podran facilitar el seu suport i orientació.

Aurora

“(...) No solo el niño estarà afectado.

Sus otros hijos, los hermanos del niño también podran vivir una gran tensión y tristeza durante este proceso no solo por la enfermedad de su hermano, sino también por la ruptura temporal de la vida amiliar, posibles sentimientos de culpa, celos, etc.

Gradualmente, el mayor conocimiento de la enfermedad y los tratamientos así como la adaptación al entorno hospitalario permitirán que la situación vaya mejorando. La vida familiar se irá normalizando poco a poco y se aprende a convivir con las visitas al hospital, las tareas diarias y los ratos de esparcimiento.

Éste será el nuevo reto para toda la familia: tratar de seguir llevando una vida normal, aunque esto no sea fácil (...)”.

Font: http://www.todocancer.com/ESP/Informacion+Corporativa/Publicaciones/

dimarts, 5 de febrer del 2008

Elsa Pataky posa per la lluita contra el càncer

La model i actriu Elsa Pataky va presentar ahir a València un calendari amb la seva imatge i els beneficis aniran íntegrament destinats a l'Associació Espanyola Contra el Càncer (AECC).
L'actriu, que resideix actualment als Estats Units, va reconèxier estar especialment sensibilitzada pel càncer, malaltia que ha estat "molt pròxima" i que va acabar amb la vida del seu oncle fa dos anys i va afectar també un dels seus millors amics, qui va morir finalment de leucèmia.

Aurora

“(...) Presentó la actriz española su almanaque en Valencia y anunció que el dinero obtenido se destinará a una asociación de luchacontra el càncer

En el marco del Día Mundial contra el Cáncer, Pataky reveló estar muy sensibilizada con esta enfermedad porque gente de su entorno cercano entre familiares y amigos han fallecido a causa de este mal.

La actriz, quien reside en Estados Unidos, acudió este día al Hospital La Fe, donde visitó a menores que sufren esta enfermedad y luego se trasladó a la Universidad Politécnica de Valencia para presentar su almanaque, según reportes de la prensa local (...).

(....) El calendario contiene "fotos duras, porque son para una causa que es dura", indicó la actriz sobre el trabajo que contó con la colaboración del fotógrafo Jaume Iguana, el estilista Chema Rodríguez y la maquilladora Beatriz Matallana, quienes "no clbraron nada".

El almanaque que saldrá próximamente a la venta contiene 12 fotografías en blanco y negro en las que únicamente aparece Pataky y tendrá un precio de aproximadamente 12 euros.

De acuerdo con datos del Ministerio de Sanidad, el cáncer es la segunda causa de muerte en España y la primera entre los enfermos de 35 y 74 años.

Asimismo, uno de cada tres hombres y una de cada siete mujeres mueren a causa de esta enfermedad, de la que en España se diagnostican 160 mil personas.

Este día con motivo del Día contra el Cáncer, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) del Ministerio de Sanidad anunció la incorporación del científico austriaco Erwin Wagner (…) considerado uno de los primeros en diseñar animales transgénicos y especialista en identificar los genes implicados en la generación del cáncer.

El ministro de Sanidad, Bernat Soria y el director del CNIO, Mariano Barbacid, presentaron a este científico que, a partir del mes de abril se incorporará a este centro de investigaciones oncológicas para crear y dirigir un novedoso programa de biología del cáncer (…).

Font: http://www.eluniversal.com.

dilluns, 4 de febrer del 2008

CADA VEGADA SON MÉS LES PERSONES QUE SUPEREN UN CÀNCER

Sabadell 4 de Febrer “Dia del Càncer”

Una xifra a destacar avui és que“ ha millorat un 10 % , aproximadament, la supervivència del pacient oncològic”- segons afirma el president de la Societat Espanyola d’Oncologia Mèdica, Ramon Colomer.

Segons explica Pere Gascón , Cap del Servei d’Oncologia Mèdica de l’Hospital Clínic de Barcelona, milloren les tècniques de detecció i els investigadors descobreixen nous tractaments “que apunten directament a la diana de la cèl·lula cancerosa reduint la toxicitat dels tractaments”. El doctor afirma que ”mai havíem avançat tant en el coneixement del càncer com ara”.

Notícies a destacar són la del científic Joan Massagué que publicà el mes passat el descobriment d’un mecanisme que frena la metàstasi en el càncer de mama.

També cal felicitar-nos perquè en aquest darrer any s`ha inclòs en el calendari oficial la vacuna contra el papil·loma humà, causant del càncer del coll de l’úter.

Anem avançant.

Aurora

Font d’informació : BESTARD, JÚLIA.”Estadística en alza”. Diari ADN [Barcelona] (4 /2/08), núm. 428, pàg. 10


Tinc clar que el diagnòstic d’un càncer es tot un “shock” que cadascú viu d’una manera molt personal . El cos i la ment reaccionen de formes diferents segons cada pacient,- perquè sobrepassa la nostre capacitat d’assimilació-.

El que és important és que cada persona activi els seus propis recursos.

Tenim el suport de voluntaris, col·laboradors i professionals que ens orientaran i donaran assistència sempre que calgui.

Aquest projecte arrenca amb entusiasme i conscients de que a estones serà difícil i un xic feixuc salvar els obstacles però, això encara el fa més engrescador. Aprendrem tots plegats a créixer davant les dificultats. Això ho podrem aconseguir propiciant la concentració dels esforços de tots els implicats.

Aurora

“EL CANCER CANSA MAS QUE DUELE”

La dolència i els tractaments esgoten als pacients

Aquest tema ha estat tractat en profunditat en un interessant debat dut a terme per experts de la Societat Espanyola d’Oncologia Mèdica .

Aurora

“(…) Durante las últimas décadas, las medidas de evaluación de la calidad de vida relacionada con la salud, la satisfacción con el tratamiento, la adherencia al tratamiento o la intensidad de síntomas como el dolor o la fatiga, por citar sólo algunos ejemplos, ha crecido de forma exponencial. Todas ellas tienen un común denominador: están centradas en la percepción que tiene el paciente respecto a su propia salud y situación. Las medidas utilizadas para evaluar estas percepciones a menudo se denominan medidas centradas en el paciente.

(…) Las tasas más elevadas de astenia en pacientes con cáncer suelen presentarse en pacientes sometidos a tratamiento activo con quimioterapia, radioterapia o ambas (...)

Se define la astenia relacionada con el cáncer como una “sensación subjetiva de cansancio relacionado con el cáncer y/o sus tratamientos que interfiere con las funciones del paciente”. Se caracteriza por una sensación de cansancio, debilidad y falta de energía que se diferencia del cansancio convencional que la mayor parte de los individuos experimentan durante la vida cotidiana en que no alivia con el descanso habitual o el sueño y en que su intensidad es desproporcionada para el nivel de esfuerzo realizado.

(…) Evaluación de la astenia. El reconocimiento de la importancia del síntoma, su impacto en la función física y psicosocial del paciente y en su calidad de vida global ha llevado al desarrollo de numerosas herramientas encaminadas a detectar, diagnosticar y medir la astenia relacionada con el cáncer (...)“

Font: http://www.vivirmejor.es